Сегодня были на 1 УЗИ, врач сказала , что все в общем хорошо, единственное, что параметр ТВП-2,7 вместо нормы 2,6 и отправила на консультацию к генетику. А на работе мне сказала девушка, которая недавно стала мамой, что генетики берут анализ из пуповины и это в 90% случаев вызывает выкидыш, чтоб я ни в коем случае не соглашалась на анализы. Что же мне делать??? Ведь хочется чтоб ребенок был здоров, а если врачи говорят одно, а люди другое. Хочется доверять специалистам.
УЗИ
Комментарии 8
-
Мы вчера вечером с мужем наковыряли много информации по этому поводу,многие врачи на форумах пишут, что УЗИ на данную патологию должны были делать аж на 12, 13,и14 неделях(3 раза), а на 15 неделе этот показатель(ТВП)уже неинформативен!!Где то ипшут что этот параметр может варьировать в зависимости от того, как малыш повернулся. Мы решили сделать еще одно УЗИ в той клинике, где я наблюдалась до беременности, и врачи меня там знают, там я делала анализы на ранних сроках беременности. Сходим в субботу на УЗИ и на консультацию к врачу.Муж вчера начитался в Инете и рвется со мной на УЗИ и на прием, хочет многое спросить у врача. А сегодня я помоему впервые почувствовала как малыш проснулся, зашевелился и успокоилась-у нас будет здоровенький замечательный малыш. А мне сейчас не стоит переживать и волноваться лишний раз. -
почитала дальше, есть еще Биопсия хориона.Биопсию хориона обычно делают между восьмой и двенадцатой неделями после последней менструации в тех случаях, когда необходима ранняя диагностика... У неё риск выше, но насколько я поняла у тебя срок больше чем 12 недель
-
Подробно читай в книге Уильям и Марта Серз (Сирс) "В ожидании малыша"
-
Специально перечитала книжку. Существует 2 вида тестов: - альфафетопротеин (из вены) к нему обычно добавляю еще тесты ЧХГ (человеческий хорионический гонадотропин) и эстриола, его по моему сейчас всем назначают."Этот тест служит для выявления редко встречающихся аномалий: частота дефектов neural-tube составляет два на тысячу, анэнцефалия встречается один раз на семь тысяч родов, а дефект мышц брюшной стенки (он тоже выявляется этим тестом) — меньше чем в одном случае из тридцати тысяч. Кроме того, вероятность наличия хромосомных аномалий составляет менее 1 процента." - Амниоцентез. "При помощи ультразвукового прибора врач определяет местоположение ребенка и плаценты, чтобы не задеть их, прокалывает кожу и вводит в матку длинную иглу, через которую набирает немного амниотической жидкости. Наибольшее беспокойство вызывает следующий факт: в двух случаях из ста существует вероятность, что амниоцентез спровоцирует преждевременные роды. Уровень риска может быть выше или ниже — в зависимости от опытности выполняющего процедуру специалиста."
-
На мой взгляд - лучше послушать врача, чем девочку, неужели врач такой глупый и будет рисковать жизнью ребеночка - ради какого-то теста...так у тебя и показатель не критический, всего на ед. превышает)))Не переживай, посоветуйся с врачем, нужно ли обращаться к генетику; уточни как будет проходить анализ, в чем заключается, а потом реши - если будет подозрение на какую-то аномалию, что ты будешь делать - избавляться от ребеночка, а если и мысли такой не допускаешь, то и не переживай вообще не делай этот тест!!!
-
я была у генетиков, у меня брали кровь из вены.
-
там разные анализы есть а из пуповины вообще считаю ужас какой-то. Tinka права, ты со своим врачем советуйся!!!она подскажет!Удачи и не волнуйся сильно!!!
-
слушай а почему бы тебе не посоветоваться с твоим акушером потому как "одна девушка сказала" этои не совсем убедительно.. поговори с врачом я тоже сдавала анализ у генетика и не из пуповины а из вены