На сайте Time.com только что прочитал великолепную статью о детях и ДНК. Один из самых интригующих поставленных вопросов заключался в следующем:
Необходимо ли секвенировать геном своего ребенка?
Не такая уж надуманная идея, как могло бы показаться. Все чаще можно услышать о том, что гены прогнозируют, можно ли заболеть той или иной болезнью или нет. Итак, почему бы не проверить геном вашего ребенка методом скрининга на наличие генов болезни?
При этом следует учитывать следующие существенные факторы (даже не поднимая вопрос цены или этики):
ДНК вашего ребенка, вероятно, уже проверяли на наличие генов серьезного заболевания (действительно серьезных заболеваний, оказывающих сильное влияние на развитие) после его рождения.
Помимо этих генов (их, вероятно, меньше 100) большинство генетических маркеров на самом деле не настолько информативны. Они придают вам чувство преувеличенного риска развития болезни — но огромное количество факторов окружающей среды несомненно имеет при этом также важное значение. Особенно это справедливо для «общих» заболеваний — таких как большинство поведенческих и эмоциональных расстройств у детей. Факт заключается в том, что говоря об общих расстройствах, довольно высокий процент населения является носителем некоторых генов риска. Таким образом, не имея возможности предложить более точное прогнозирование (как в случае с некоторыми более редкими генами, передающими риск развития рака молочной железы, гена, ответственного за болезнь Хантингтона, и т. д.), действительно не очевидно — до сих пор -, что ДНК содержит настолько много информации о будущем вашего ребенка в отношении того, что касается общих заболеваний, развивающихся как следствие влияния генов, так и влияния окружающей среды.
Естественно, самой важной информацией, которую вы надеетесь получить, является не просто такая, например, что ваш ребенок является носителем гена, а — что можно сделать для предотвращения начала развития болезни. Кроме того, чтобы попытаться уменьшить очевидные факторы риска, которые вы так или иначе хотели бы уменьшить (например, если у ребенка существует риск развития диабета, то вы будете очень тщательно контролировать его диету — но вы будете это делать в любом случае), «определенное геномом» вмешательство будет практически отсутствовать.
Факт заключается в том, что чем больше мы узнаем о ДНК, тем больше мы осознаем, что перспектива еще более сложна, чем мы думали. За исключением случаев, когда вы считаете, что ваш ребенок подвержен генетическому риску развития заболевания, и до тех пор, пока не появится высокоэффективный генетический скрининг, предоставляющий вам подлинную информацию и способный координировать ваши последующие действия, — будет отсутствовать практическая полезность немедленного секвенирования генома вашего ребенка.